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紅榮微再 膠回收試劑盒

簡要描述:產(chǎn)品名稱:紅榮微再 膠回收試劑盒
產(chǎn)品貨號:RF-B6001
英文名稱:Gel Purification Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50 rxns

  • 產(chǎn)品型號:RF-B6001
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2022-04-24
  • 訪  問  量:1674
詳細介紹
品牌紅榮微再貨號35-076-CV
供貨周期現(xiàn)貨應用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品簡介:

StarPure Gel Purification Kit是一款磁珠法膠回收的產(chǎn)品。采用可以高效、專一結(jié)合DNA的納米級硅羥基磁珠和*的膠融化緩沖液,能夠從TAE或 TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時除去蛋白質(zhì)、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。試劑盒能回收70 bp-20 kb DNA片段。本試劑盒操作簡單, 配合磁力架或磁力板工作,無需離心,流程友好,可實現(xiàn)高通量、自動化操作。


產(chǎn)品名稱:紅榮微再 膠回收試劑盒

產(chǎn)品貨號:RF-B6001


產(chǎn)品特點:

• PCR產(chǎn)物回收

• 酶切產(chǎn)物回收

• 其他瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的應用


產(chǎn)品優(yōu)勢:

無需離心,可實現(xiàn)高通量、自動化操作。


產(chǎn)品性能:

QQ截圖20220424151000.png



實驗步驟:

使用前請先向StarPure Gel Washing Buffer C中加入異丙醇(按照瓶身標識)。

1. 通過瓊脂糖凝膠電泳將目的DNA片段與其它片段分開,將含目的DNA的瓊脂糖凝膠塊切下,放入1.5 mL離心管中,稱重(通常每條條帶所切下的膠塊在100 mg以內(nèi),請盡可能切除空白膠塊);

2. 根據(jù)膠塊的重量,按每100 mg瓊脂糖膠塊(如膠塊不足100 mg依然按100 mg計算)加入250 μL StarPure Gel Buffer A;

3. 將含有膠塊的離心管置于56℃水浴5 分鐘,至膠塊*溶化;

4. 取出離心管,平衡至室溫,加入150 μL 異丙醇,震蕩混勻;

5. 加入5 μL StarPure Gel Beads Buffer B1(使用前確保StarPure Gel Beads Buffer B1充分混勻),震蕩混勻,室溫靜置5-10分鐘;

6. 把反應管或反應板放在磁力架或磁力板上30-60秒,直至溶液變澄清,吸去上清;

7. 每個樣本中加入600 μL StarPure Gel Washing Buffer C(使用前請確認加入等倍體積異丙醇),震蕩混勻,置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清,吸去上清;

8. 每個樣本中加入600 μL 80%乙醇,震蕩混勻,置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清,吸去上清;

9. 晾干磁珠,若肉眼可見液珠,可用移液器盡可能吸去,晾干時間一般2分鐘即可,注意觀察磁珠,不要讓磁珠出現(xiàn)裂紋;

注:過度干燥磁珠會導致回收率降低。

10. 把反應管或反應板從磁力架或磁力板上取下,每個樣本中加入30-50 μL洗脫液(TE或去離子水),把磁珠和洗脫液充分混勻后放置2-5分鐘;

注:洗脫液體積可按照需要濃度決定,但是太少的洗脫體積可能會導致洗脫不*。

11. 把反應管或反應板放到磁力架或磁力板上,磁吸30-60秒或待溶液全部澄清;

12. 把上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中。


產(chǎn)品名稱:紅榮微再 膠回收試劑盒

產(chǎn)品貨號:RF-B6001


關(guān)于公司:

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商,以“傳遞科學價值,服務科學研究"為宗旨,公司致力于為生物領(lǐng)域的科研院所及高等院?;A實驗室提供實驗所需的試劑、為基因檢測服務公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料,與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。


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